سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روز پنجشنبه مجوز استفاده اضطراری از قرص مِرک (Merck) برای درمان کووید-۱۹ را صادر کرد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روز پنجشنبه مجوز استفاده اضطراری از قرص مِرک (Merck) برای درمان کووید-۱۹ را صادر کرد. مجوز مرک تنها یک روز پس از صدور مجوز قرص فایزر صادر شد.

سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد که این قرص برای درمان بزرگسالانی به کار می‌رود که به کرونا مبتلا شده‌اند و این خطر وجود دارد که بیماری آن‌ها حاد شود. قرص تولید شرکت فایزر نیز برای نوجوانان بالای ۱۲ سال تایید شده است.

مهم‌ترین امتیاز درمان‌های خوراکی همانند قرص فایزر و قرص مرک قابلیت مصرف خانگی آن‌ها و این نکته است که به سرم یا تزریق نیاز ندارند و در نتیجه از فشار بر بیمارستان‌ها به ویژه در فصل زمستان و اوج‌گیری دوباره کرونا، کاسته می‌شود.